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对于很多非常重视怀里宝宝的健康的准妈妈来说，全面的产前检查是必不可少的，特别是针对一些遗传或者染色体疾病的筛查，更是慎之又慎，选择一种合适的筛查方式是非常关键的，所以很多准妈妈在做唐氏儿筛查的时候纠结：到底是选羊水穿刺还是无创DNA检测？香港优质医疗微信：HealthPro-01
首先我们要弄清这二者的区别：
认识羊水穿刺
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。
经腹壁羊膜腔穿刺术，是在妊娠中晚期时用穿刺针经腹壁、子宫前壁进入羊膜腔抽取一定量羊水的操作。
羊水穿刺在妊娠16～24周做，因为这个时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水的时候，不易刺伤胎儿。
因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、等并发症，其中以流产较常见。
穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关，在熟练掌握的情况下，一般抽羊水过程大约 2 分钟。
无创DNA检测（内地）：
无创DNA也是一项“风险评估”，是唐氏高级筛查。这项检查也是需要孕妇抽血，通过更高级的技术，从妈妈血液中提取胎儿游离的DNA片段进行测序。建议做无创DNA的检查的时间一般在孕12周-24周。
该技术只需采集 10 mL 孕妇静脉血，采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。此外，妊娠 12 周起就可进行该检测，因此与羊膜腔穿刺比，大的优点是取样的安全性和检测的早期性，这一方法的出现给那些不适合做羊膜腔穿刺的孕妇带来了极大好处。
无创DNA检测主要适用于以下人群：
年龄大于35岁不愿选择有创产前诊断的孕妇；
唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；
血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有染色体疾病的有效手段。
大家都知道羊水穿刺有风险，而内地的无创DNA确只能查出3种染色体，是比较局限的。下面香港优质医疗医务人员给大家介绍下香港十周无创DNA产前检测。
香港无创DNA检测的优势
内地无创DNA检测技术发展比较晚，技术相比之下落后一些，需要十二周以上才可以做，而香港的无创DNA检测只需要10周甚至更早就可以做，而且出报告时间很快，一般是一周左右就可以，内地的则要慢很多，迟可能要一个月左右。
在检测项目方面内地无创DNA检测一般只能筛查常见的三大染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征），而香港无创DNA检测会提供多达90多项检测项目，包括性染色体异常综合症、三倍体综合症、缺失综合症等多种染色体异常情况，且香港无创DNA产前检测结果准确率高达99.5%以上
了解以上内容之后相信准妈妈们心里都有大致的方向了，当然，重要的还是要听取医生的建议，根据自身的身体情况和条件作出选择。
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