孕期为何要做无创DNA检测?看完这篇文章就明白啦!
我的唐筛结果是高危,我想做个无创DNA~
我36岁了,是高龄孕妇,我想做个无创DNA~
我想做个无创DNA查查宝宝是不是智力低下~
我的B超检查不正常,想做个无创DNA~
什么是染色体异常
大家知道我们人类有46条23对染色体,包含了调控胎儿发育的全部遗传信息,如果多了一条或少了一条都会造成胎儿严重的发育缺陷,甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了,出生率较高能出生的染色体病主要是13、18和21号染色体三体异常。
无创DNA筛查是什么
无创DNA检查是通过抽血方法检查胎儿的染色体异常。
根据DNA的序列可以识别每一条染色体。通过大数据的检测计算对染色体非整倍体检查准确率较高,无创DNA适合于孕期筛查21、18、13非整倍体异常,如检测结果高风险则有可能出现胎儿异常现象,反之就算过关了。另外无创DNA对X和Y染色体异常检测准确率也很高。
产前对13、18和21三体的检查无异于在为一条生命的去留做决定,不允许发生错误的,故当无创检查结果高危时,尽管准确率高,但我们还是要求做终的产前诊断即羊水穿刺和脐带血穿刺。
无创DNA目前适合对染色体的非整数倍即多一条或少一条进行准确筛查,筛查准确率更高。
染色体异常的发生不仅与夫妇年龄相关,还与自身的健康状况,生活工作环境不良有关联,我国的孕产妇年龄多在30岁左右,年轻孕妇占大多数,而染色体异常儿出生比例绝大多数还是产生于年轻孕妇中,孕期可自行选择做无创DNA筛查。
孕多少周适合做无创DNA检查
推荐的检测孕周是孕12-24周。
尽早做无创DNA对后续进一步检查会赢得有利时机,对宝妈生理心理影响都会小些。但临床情况千变万化,总会遇到孕26周以后来检查的孕妇。
从理论讲,孕12周以后的任何孕周都是可以做无创DNA的,且检测准确性不受孕周影响,对于不同的胎儿情况临床医生会加以斟酌,会帮助宝妈参考选择适当的检查时机和应对方法的。
温馨提示:不管没做唐筛的和做了唐氏筛查结果显示高风险的宝妈更要做无创DNA,千万不能大意!
听说有☆更全面的技术诊断染色体异常,卓瑞姆研究发现,第三代无创产前检测---胎兒全染色体基因检测,简称全套染色体检测。这是产前无创dna的升级,更全面更可靠检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上,可以一次筛查23对染色体,包含21三体、18三体、13三体综合征,和20对染色体整倍体异常,及7种染色体微缺失,微扩增综合征。
而且那个NIPT-PLUS直接免费送了,这个可以检测7种染色体微缺失,微扩增综合征及20种染色体缺失重复的疾病。增加了包含X染色体非整倍体,以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种染色体疾病。///400***013***9558 //➕🐧3360***226***941 //185300***21536***////将为临床医生呈现更多的检测信息,覆盖更广的疾病范围,大大提高临床对染色体疾病的检出能力。可以看出来对预防出生缺陷,降低畸形风险帮助孕妈家庭做好优生优育帮助很大的,,预防出生缺陷 你可以看看选哪个好
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